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杭州环检检测科技有限公司是合格的第三方洁净室检测机构，具有的洁净室检测、水质检测、消毒产品检测等相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌器械车间、洁净手术室、生物普遍实验室、食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等技术服务。提供消毒产品检测及备案。环检检测具有中国计量认证CMA，如有相关需求，欢迎与我们联系。
洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考洁净室检测相关标准.
（五）其他标准说明：无菌器械管理规范（YY00332000）：十万级洁净区换气：15次/h万级洁净区换气：20次/h.体外诊断试剂实施细则：没有具体规定，只规定了压差范围。GMP验证指南（2000版）建议：十万级洁净区换气：15次/h万级洁净区换气：25次/h.文字生物污染控制（ISO14644）标准一章洁净等级划分：十万级洁净区换气：10次/h15次/h万级洁净区换气：15次/h25次/h。具体可从以下几个方面进行考核：考核无菌切口感染率及交叉感染率，考核无菌、消、、工作管理的好坏；早期及急诊前工作的完善程度及配合情况；
关于尘埃粒子计数器检测时的空气取样量，在国标GBJ73-84中规定：对于100级的净化车间，每次取样量应大于或等于1L，对1000~10000级的净化车间，每次取样量应大于或等于0.3L，对于10000级的净化车间，每次取样量应大于或等于0.1L。 对于100级净化车间，宜采用大流量粒子计数器进行测试。如果不具备，也应采用每次采样量不小于1L的粒子计数器。
