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危房鉴定 |
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车间空气净化等级具体如下： 30万级； 微生物较大允许数：1000 浮游菌/立方米；适用场合：丸剂、颗粒包装车间。 10万级；微生物较大允许数：500浮游菌/立方米； 适用场合：注射剂浓配车间。 1万级；微生物较大允许数：100浮游菌/立方米 ；适用场合：小容量注射剂灌装车间，直接接触药品的包装材料的终处理车间。 100级；微生物较大允许数：5浮游菌/立方米；适用场合：大容量注射剂的灌装车间。
杭州环检检测科技有限公司是合格的第三方洁净室检测机构，具有的洁净室检测、水质检测、消毒产品检测等相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌器械车间、洁净手术室、生物普遍实验室、食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等技术服务。提供消毒产品检测及备案。环检检测具有中国计量认证CMA，如有相关需求，欢迎与我们联系。
洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考洁净室检测相关标准.
净化车间施工： 1 .使清洁空间的压力非清洁空间的压力。 2 .洁净度等级高的空间的压力请相邻洁净度等级低的空间的压力。 压力差的维持依赖于新风量，该新风量可以用该压力差补充从间隙泄漏的风量。因此，压力差的物理意义是泄漏(或渗透)风量通过洁净室的各种间隙时的阻力。
